გ/ პაციენტი ხელს აწერს წერილობით ინ

გ/ პაციენტი ხელს აწერს წერილობით ინფორმირებულ თანხმობას, რომელიც ეხება მკურნალობას და მასთან დაკავშირებულ შესაძლო რისკებს, რითაც ის იღებს ამაზე პასუხისმგებლობას. დამკვეთი მხარე იქნება პასუხისმგებელი უჯრედული მასალის ბიოლოგიური პროდუქტის გაცემაზე მას შემდეგ, რაც გადაამოწმებს ჩატარებულ და წინამდებარე ხელშეკრულებაში ჩამოთვლილ ანალიზებს და პაციენტის წერილობით ინფორმირებულ თანხმობას.

დ/ შემსრულებელი მხარე პასუხისმგებელია სამედიცინო მომსახურებაზე, რომელსაც განახორციელებს მისი სტრუქტურა ცალკეულ პაციენტზე; ხოლო პაციენტი საკუთარ თავზე აიღებს პასუხისმგებლობას მკურნალობის შედეგებზე, ისე როგორც ეს მითითებული იქნება პაციენტის მიერ ხელმოწერილ წერილობით ინფორმირებულ თანხმობაში, რომელიც დგება მკურნალობის დაწყებამდე შემსრულებელთან.

Risultati (Italiano) 1:

C / paziente firma il modulo di consenso informato scritto, che si riferisce al trattamento e gli eventuali rischi ad esso associati, che si assume la responsabilità. Il cliente sarà responsabile per il prodotto biologico di materiale cellulare sul tema dopo il controllo e le prove di cui al presente accordo e il consenso informato scritto del paziente. D lato / performer è responsabile per le cure mediche, che effettuerà la struttura del singolo paziente; Mentre il paziente rischia di assumere la responsabilità per le conseguenze di trattamento, come si è impostato per essere firmato dal consenso informato scritto del paziente, che è tratto prima del trattamento con il performer.